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气体监测仪的使用注意事项
气体监测仪的特点(1)能够迅速精准地处理系统任务,保证检测仪的可靠性。(2)采用气体敏感元件,精度高、可靠性强,响应和恢复时间快、气体选择性好、抗干扰能力强。(3)LCD
2025-06-18
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最高降幅91%!刚刚,11类医用耗材集采结果公布
低值医用耗材,大规模集采时代全面到来!461万个耗材集采出炉,威高、亚都、驼人、三鑫…就在今天(4月3日),《2023年临汾、长治、运城、晋城四市联盟医用耗材带量采购成交
2025-06-18
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喷雾消毒机的工作原理
喷雾消毒机内部采用集成式超声波机芯,无机械驱动、无噪音、雾化效率高、故障率低、维护简单、时间全自动控制,箱体采用不锈钢箱体,外表采用喷塑处理,美观大方,主要由过滤装置、自
2025-06-18
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官方通知:严查这些医疗器械企业!(附名单)
监管趋严,今年医疗企业领域或迎最严监管时代。01山西开展医疗器械生产企业年度检查3月29日,山西省药监局发布了《关于开展2023年医疗器械生产企业监督检查的通知》(简称《
2025-06-18
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国家医保局发布,创新医疗器械最新指示
无论支付方式改革还是带量采购,都在积极为创新医疗器械留出缓冲地带,现在这个“地带”有了扩大的可能。01 针对创新医疗器械“豁免权”,国家医保局表态近日,国家医保局公开《对
2025-06-17
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超百亿市场,新基建或是超声设备破局关键
近日,理邦在2022中国国际医疗器械博览会(CMEF)上展出了多款智能超声影像仪器、便携式超声诊断系统,重磅推出其自主研发的AcclarixLX9推车式高端智能全身型彩超
2025-06-16
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我国康复医疗产业链图谱及市场格局分析
康复治疗是以研究人体功能障碍的预防和改善功能为导向的一门学科,主要包括截肢、关节炎、手外伤、腰腿痛、颈椎病、肩周炎、脑卒中、脊髓损伤、儿童脑性瘫痪、颅脑损伤、周围神经疾病
2025-06-16
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RET抑制剂终于落地中国,礼来原研信达引进
1985年,RET基因被发现,直到2011年才开始陆续有针对RET基因的报道与研究。RET融合和突变发生在多种肿瘤类型中,包括肺癌、甲状腺癌以及其他一些肿瘤类型中,是一个
2025-06-16
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取消医院药品耗材「两票制」医保局回应了
10月12日,国.家医疗保障局发布《关于政协十三届全国委员会第五次会议第04377号(医疗卫生类414号)提案答复的函》,其中,徐明非委员提出提案,建议取消医疗机构药品耗
2025-06-13
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运动治疗设备适用于哪些病症呢
运动治疗设备适用于哪些病症呢?运动治疗设备旨在改善运动组织(肌肉、关节、韧带、骨骼)的血液循环和新陈代谢,促进神经肌肉功能,提高肌力、耐力、心肺功能和平衡功能,纠正躯体畸
2025-06-13
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输液加热器的使用方法和注意事项
输液加热器是用来把所输送的液体保持在三十七度左右的一个电热器,加温器由铁粉、活性炭等发热材料和聚乙烯塑料外壳组成。下面给大家讲解一下输液加热器使用方法和注意事项输
2025-06-13
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《医疗器械网络销售质量管理规范》出台
4月28日,**药监局发布《医疗器械网络销售质量管理规范》(以下简称《规范》),自2025年10月1日起施行。出台《规范》是贯彻落实《中华人民共和*电子商务法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规规定,指导和规范医疗器械网络销售经营者和电子商务平台经营者加强质量管理,保障医疗器械网络销售质量安全的重要举措。《规范》在制定过程中经过深入调查研究、广泛征求
2025-06-05
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医疗器械GPRS天线
医疗器械GPRS天线的介绍 医疗器械GPRS天线无线通信设备,它利用电磁波传输信号,实现医疗器械与外部系统的数据传输。这种天线通常用于远程监控医疗设备,如血压计、心电仪、血糖仪等,通
2025-05-09
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医疗器械管理系统软件
医疗器械管理系统软件的介绍 医疗器械管理系统软件是一种专门针对医疗器械行业而开发的软件,它涵盖了医疗器械的采购、库存、销售、财务、回款、发货等所有业务环节,旨在提供全面、
2025-05-09
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医疗器械清洗筐
医疗器械清洗筐的介绍 医疗器械清洗筐用于清洗医疗器械的容器。它通常由塑料或不锈钢制成,具有易于清洗和消毒的特点,能够适应医院和卫生机构对于医疗器械清洗的要求。清洗筐的设计
2025-06-05
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医疗器械用超声波清洗机
医疗器械用超声波清洗机的介绍 医疗器械用超声波清洗机高效清洗设备,主要用于清洗医疗设备、器具、器械等领域的污垢和污染物。它采用超声波振动原理,通过高频振动换能器产生高频振
2025-06-05
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**药监局关于发布**医疗器械监督抽检结果的通告(2025年第2号)
为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,**药品监督管理局组织对腹膜透析设备、导丝等5个品种进行了产品质量监督抽检,有8批(台)产品不符合标准规定。现将有关情况通告如下:一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品(一)腹膜透析设备2台:分别为吉林省迈达医疗器械股份有限公司生产,涉及透析液温度、透析液过量灌注不符合标准规定;西安
2025-04-17
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医疗器械标准管理年报(2024年度)
2024年**药监局坚持以习近平新时代中*特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,落实“四个*严”要求,按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路,统筹高质量发展和高水平安全,医疗器械标准化工作迈上新台阶,以高标准助力医疗器械科学监管、推动技术创新、引领高质量发展。一、医疗器械标准数据概览医疗器械标
2025-04-17
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医疗器械生产监督管理办法
(2022年3月10日**市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行)**章 总 则**条 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和*境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 从事医疗器械生产活动,应当遵守法律、
2025-04-17
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医疗器械经营监督管理办法
(2022年3月10日**市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行)**章 总 则**条 为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和*境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 从事医疗器械经营活动,应当遵守法律、
2025-04-17
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