**药监局关于发布**医疗器械监督抽检结果的通告（2025年第2号）

为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，**药品监督管理局组织对腹膜透析设备、导丝等5个品种进行了产品质量监督抽检，有8批（台）产品不符合标准规定。现将有关情况通告如下：一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）腹膜透析设备2台：分别为吉林省迈达医疗器械股份有限公司生产，涉及透析液温度、透析液过量灌注不符合标准规定；西安

医疗器械标准管理年报（2024年度）

2024年**药监局坚持以习近平新时代中*特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，落实“四个*严”要求，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，统筹高质量发展和高水平安全，医疗器械标准化工作迈上新台阶，以高标准助力医疗器械科学监管、推动技术创新、引领高质量发展。一、医疗器械标准数据概览医疗器械标

医疗器械生产监督管理办法

（2022年3月10日**市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行）**章  总  则**条  为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条  在中华人民共和*境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条  从事医疗器械生产活动，应当遵守法律、

医疗器械经营监督管理办法

（2022年3月10日**市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行）**章  总  则**条  为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条  在中华人民共和*境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条  从事医疗器械经营活动，应当遵守法律、

医疗器械注册与备案管理办法

威高血净IPO获批 透析器*产替代进入“破壁”新阶段

中*上市公司网/文近日，中*证监会正式批复同意了山东威高血液净化制品股份有限公司(以下简称：威高血净)*次公开发行股票并在上交所主板上市的注册申请。这一重要里程碑标志着这家深耕血液净化领域二十年的民族企业，即将借助资本市场的力量，进一步巩固其在行业中的领先地位，为提升我*终末期肾病患者治疗水平注入新动能。二十年专注铸就行业标杆自2004年成立以来

家用医疗器械主要有哪些？

可以“家用的”医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证，常见的家用治疗仪器主要有远红外线治疗仪、磁疗仪、理疗仪、中频治疗仪等。家用检测器械血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。家用医疗康复器具  家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。医疗器械应怎样妥善保存和维护一般来讲，医疗器械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法

什么是医疗器械？

《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。医疗器械的使用旨在达到下列预期目的：1．对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解。2．对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿。3．对解剖或者