血管内皮功能测试仪产品由主机、脉搏波采集指套（型号：ES-I）组件、USB数据线、信息终端(一体机电脑)、开关电源适配器和配套软件(发布版本V2.0)组成。

血管重建装置和传送系统(codman)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预先安装在导入器内部的传送导丝上，支架由镍钛合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个钽标记带，支架外表面涂有一层聚合物，传送导丝带有不透X线标记的镍钛锘导丝芯构成，环氧乙烷灭菌，一次性使用，有效期二年

血管重建装置和传送系统(2代)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

血管重建装置和传送系统(2代)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。 支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

血管重建装置和传送系统(2代)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。 支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

血管重建装置和传送系统(2代)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍铁错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

血管造影导管该产品由导管管身部和末端部构成，导管尖端部不透X射线。导管管身部由软质尖端、中间软管及管杆构成，末端部由增强管子、连接端子构成。环氧乙烷灭菌，一次性使用，品有效期3年。

体外冲击波心血管治疗系统（体外磁场治疗仪系统）产品由治疗主机（包括冲击波源、治疗臂、控制器、水囊和显示器）组成。

神经血管重塑装置(EV3)该产品由支架、保护套和可电解脱的推送金属丝组成。支架主体材料为镍铁合金，不透射线显影点材料为铂依合金。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。产品有效期2年。

超声引导下血管穿刺术模型模型模拟人体曲面，内置至少3支血管，可进行超声引导下血管穿刺术操作训练。

预装血管支架系统该产品由支架和输送系统组成，支架预装在内含半顺应性球囊的Monorai1推送系统上。支架由316L不锈钢制成;输送系统上嵌有二处不透X线的标记，可与规格为.014in.(0.36mmm)或018in.(046mm)的导丝配套使用，球囊的材料为Pebax7233。环氧乙烷灭菌，一次性使用。有效期三年。

超声肌电反射治疗仪（超声脑血管治疗仪）主要由主机、电子生物反馈传感头帽、超声波探头和仿电针治疗头组成

心率测量装置（精神压力血管健康分析仪）产品由主机(Max pulse)、电源适配器、光探头(WA-101)、通讯电缆(RS-232)。

血管显像仪

血管内超声0

血管显像仪由光源、电源、支架等组成。使用过程中不会接触患者

脐血管导管本产品用于通过脐带对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。

最佳脉冲染料激光系统血管治疗由主机、导光系统、手柄、脚踏开关组成；主机由脉冲染料激光器、激光电源及控制装置、水循环冷却系统，和DCD动态冷却系统组成；导光系统为用户可选光斑尺寸的透镜偶合光纤和手柄；应用部分为距离规。不含制冷剂。

皮肤多波长激光治疗仪（脉冲染料激光系统血管治疗）产品组成包括：主机柜、耦合光纤、脚踏开关、探头及探头上的手控开关。Cynergy型号含有脉冲染料激光和Nd：YAG激光。

脑血管功能检测仪产品由主机、流速探头、压力探头、心电肢体夹、心电导联线、显示器、打印机、推车、芯片卡、脑血管功能检测软件（发布版本V1）组成。心电肢体夹、心电导联线应具有有效医疗器械注册证或备案凭证。