血管内冲击波治疗设备

品牌：朴芃

型号：ILGI

监管：二类医疗器械

证号：国械注准20243012326

效期：截止2029-11-20

尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！

产品名称：血管内冲击波治疗设备

结构组成： 产品由发生器、连接器电缆、充电转换器、电源线组成。

适用范围：产品在医疗机构使用，与本公司生产的一次性使用外周血管内冲击波导管配合，对成人患者髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、肾动脉和膝下动脉的钙化病变（血管狭窄程度≥50%）进行预处理及球囊扩张；与本公司生产的一次使用冠脉血管内冲击波导管配合使用，用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变（冠状动脉狭窄程度≥50%）进行预处理及球囊扩张。具体配用导管型号见产品技术要求。

温馨提示：

1.血管内冲击波治疗设备可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买血管内冲击波治疗设备，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.血管内冲击波治疗设备 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20243012326) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围