- 品牌：赛禾
- 型号：SI-SH001-01（冠脉）
- 监管：二类医疗器械
- 证号：国械注准20233011545
- 效期：截止2028-10-24
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：血管内冲击波治疗设备
- 结构组成： 产品由主机（型号SI-SH001-01）、操作手柄（型号HC100）和电池模块（05DQ0051-01）组成。
- 适用范围：产品在医疗机构内使用，与本公司生产的一次性使用冠脉血管内冲击波导管配合使用，用于预处理冠状动脉血管钙化病变及球囊扩张。产品适应证以配合使用导管所批准的适用范围为准，可配用导管型号见产品技术要求附录。
- 温馨提示：
- 1.血管内冲击波治疗设备可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买血管内冲击波治疗设备，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.血管内冲击波治疗设备 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20233011545) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
