- 品牌：微创
- 型号：MPG-1000
- 监管：二类医疗器械
- 证号：国械注准20253010235
- 效期：截止2030-01-23
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：血管内冲击波治疗仪
- 结构组成： 该产品由治疗仪主机、充电适配器和电源线组成。
- 适用范围：该产品在医疗机构中使用，与本公司的一次性使用冠状动脉冲击波导管（可配用导管型号规格见产品技术要求附表）配合使用，用于成人患者支架植入手术前对原发性冠状动脉血管钙化病变（冠状动脉狭窄程度≥50%）进行预处理和球囊扩张。
- 温馨提示：
- 1.血管内冲击波治疗仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买血管内冲击波治疗仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.血管内冲击波治疗仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20253010235) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围