一、安全操作个人防护：操作人员必须接受专业培训，严格遵守放射性同位素的安全操作规程。在操作过程中需佩戴防护服、手套、防护眼镜等防护设备，避免直接接触放射性物质。辐射防护：

1. 临床诊断肿瘤标志物检测：用于检测血液或其他体液中的肿瘤标志物，辅助肿瘤的早期诊断和治疗效果评估。激素水平测定：检测体内激素浓度，如甲状腺激素、性激素等，用于内分泌疾

1. 高灵敏度低水平放射性检测：能够检测到极低浓度的放射性同位素，适用于检测微量的抗原或抗体。高分辨率：通过高灵敏度的闪烁探测器和先进的电子学系统，能够精确测量γ射线的强

1. 探测器系统探测器是γ计数器的核心部件，用于检测样品发出的γ射线并将其转化为可测量的信号。1.1 闪烁晶体材料：通常采用碘化钠（NaI[Tl]）晶体，掺杂少量铊（Tl）以提高其发光效率。功

1. 放射性同位素标记在放射免疫分析（RIA）中，抗原或抗体被放射性同位素（如[^125^I]碘）标记。标记后的抗原或抗体在免疫反应中与未标记的抗原或抗体结合，形成抗原-抗体复合物。这些

一、放射性污染风险放射性同位素的使用：RIA技术需要使用放射性同位素（如[^125^I]碘），这些同位素具有放射性，存在潜在的污染风险。 . 操作复杂性：放射性同位素的标记和使用需要严格的

一、疾病诊断内分泌疾病：用于检测甲状腺激素（如T3、T4、TSH）、胰岛素、性激素等，帮助诊断甲状腺功能异常、糖尿病和内分泌紊乱。肿瘤标志物检测：检测癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP

一、高灵敏度极低检测限：放射免疫分析能够检测到极低浓度的生物分子，灵敏度可达皮克（pg/mL）甚至飞克（fg/mL）级别。这使得RIA能够检测到样本中微量的激素、药物、肿瘤标志物等，特别

一、高灵敏度定量检测检测微量物质：放射免疫分析仪能够检测到极低浓度的生物分子，如激素、蛋白质、药物、肿瘤标志物等。其灵敏度可达皮克（pg/mL）甚至更低水平，适合检测样本中含量

标记抗体或抗原：将放射性同位素（如[^125^I]碘）标记到抗体或抗原上，形成放射性示踪剂。标记物的选择取决于待测物的性质和检测需求。免疫反应：将标记的抗体或抗原与样本中的待测物混

全自动蛋白免疫印迹仪全自动蛋白免疫印迹仪由孵育模块、加样模块、蠕动泵模块、整机框架和软件（软件名称：KVBlot，型号规格：Windows平台Win32应用程序，发布版本：V1）组成。

自动发光免疫分析仪仪器标准操作规程（一）DPC Immulite 2000型自动发光免疫分析仪  开/关机程序1  开机1.1 打开电源开关。1.2 依次打开微机主机、显示器及打印机的电源。起始菜单显示。1

全自动免疫分析仪适应症全自动免疫分析仪适用于在实验室对血液样品中的被分析物进行分析全自动免疫分析仪适应症。

1.由于封闭型发光免疫分析仪是一种封闭的检验系统，全自动免疫分析仪注意事项其配套的试剂盒、校准品、质控品与仪器本身组成测量系统，因此，目前规系统的计量特性。在校准时，应当选

1、强大的样本处理系统、全自动免疫分析仪优点急诊功能。2、独有的分立一体化设计。3、完备的控制、供给系统。4、智能化性能。5、免疫学原理。6、超声波清洗、全自动免疫分析仪优点混匀

 化学发光免疫分析仪产品介绍产品性能结构及组成：本产品由全自动化学发光免疫分析仪构成。主要由试剂区、样品区、反应测试管加样区、反应废液区构成。 产品适用范围： 化学

 化学发光免疫分析仪优势强大的样本处理系统、急诊功能独有的分立一体化设计完备的控制、供给系统智能化性能免疫学原理超声波清洗、混匀技术 化学发光免疫分析仪优势

化学发光免疫分析仪是通过检测患者血清从而对人体进行免疫分析的医学检验仪器。化学发光免疫分析仪工作原理将定量的患者血清和辣根过氧化物（HRP）加入到固相包被有抗体的白色不透明微

全自动化学发光免疫分析仪产品由主机，软件组成（发布版本号：V1），其中主机主要由样本系统，试剂系统，一次性样本吸头输送系统，一次性反应杯输送系统，反应系统，磁分离系统，反应杯搬运系统，底物系统，测光系统和控制系统组成。

干式荧光免疫分析仪干式荧光免疫分析仪由主机（包括光学检测模块（荧光）、扫描模块、数据处理模块、液晶显示模块、温育模块（BKP2000）、信息采集模块、打印机、外壳）和电源适配器（BKP1000）、电源线、嵌入式软件（BKP1000：V1，BKP2000：V1）组成。