麻醉视频喉镜主要由显示组件、手柄组件（含电池）、摄像头组件、电源适配器组成。附件可包含HDMI连接线、USB数据线。

钛夹是一种手术工具，主要供施行腹腔镜手术时作夹固腔内组织用，适用于胆囊管、胆囊动脉的结扎。它由纯钛丝或钛合金丝压制而成，它至少包括一外形呈V字形的夹体，夹体的夹持段内侧面设置有横槽；所述的夹体由V字形夹合段和设置有横槽的夹持段构成，且夹合段和夹持段的交合处成一小于180度的钝角；所述的夹体内侧还设置有至少一条沟槽；它具有结构合理，使用方便、可靠

全数字超声治疗仪主要由主机和治疗头组成，WED-100可配置GDT-0101型固定超声治疗头和YDT-0101型移动超声治疗头，WED-101仅可配置YDT-0101L型移动超声治疗头。

微波治疗仪N-6200、N-6200A、 N-6200B、 N-6200D由主机、辐射器、热凝器和脚踏开关组成。N-6200C、 N-6200E、 N-6200F、 N-6200G型由主机、辐射器组成。N-6200F、N-6200G可选配计算机。

上下肢主被动训练器由下肢训练器、脚踏板、上肢训练器把手、护手托板、触摸显示屏组成。

可以“家用的”医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证，常见的家用治疗仪器主要有远红外线治疗仪、磁疗仪、理疗仪、中频治疗仪等。家用检测器械血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。家用医疗康复器具  家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。医疗器械应怎样妥善保存和维护一般来讲，医疗器械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法

《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。医疗器械的使用旨在达到下列预期目的：1．对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解。2．对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿。3．对解剖或者

智能服务机器人能够适用于门诊楼、急诊部、住院处、健康社区、养老中心等不同场景，既可以帮助患者解答问题，还可以协助科室及手术室医生递送医疗器械及物资。在对应场景发挥自助筛查、远程问诊、定点宣教、巡房通知、智能递送等作用，帮助医护人员较少工作压力，提供就诊效率

该产品由主机、6'患者管路（型号：6305D-611）、800ml采集器（型号：7305D-632）、1200ml采集器（型号：7314D-604）（采集器不包括细菌滤膜）组成。

可视喉镜产品由显示部件、手柄部件(摄像头、LED灯)、充电器组成。

智能服务机器人能够适用于门诊楼、急诊部、住院处、健康社区、养老中心等不同场景，既可以帮助患者解答问题，还可以协助科室及手术室医生递送医疗器械及物资。在对应场景发挥自助筛查、远程问诊、定点宣教、巡房通知、智能递送等作用，帮助医护人员较少工作压力，提供就诊效率

荧光免疫层析分析仪由光源及光路分配模块、光电转换模块、显示屏、扫码枪（选配）、打印机、USB接口、电源线组成。

手功能综合评估与训练系统

医用钛夹该产品由单一TA1纯钛丝压制而成，为“U”字形结构，内侧面有横槽，利用其韧性以实施夹持，利用其硬度和横槽以达到结扎组织的牢固性和可靠性。材料的化学成份、显微组织符合GB/T13810-2007。硬度为160HV0.2～ 200HV0.2。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期2年。

笔记本式彩色多普勒超声诊断仪笔记本式彩色多普勒超声诊断仪，由主机（含软件）、电源适配器和探头组成，结构型式为笔记本式。探头包括：C2-6R65凸阵宽频探头、C4-9R10凸阵宽频探头、L5-12L46线阵宽频探头、P2-5L19相控阵宽频探头、R40凸阵宽频容积探头。

一次性使用无菌取卵针一次性使用无菌取卵针由穿刺针保护套、穿刺针、手柄、导管袖、吸引导管、硅胶塞、负压管、衬管、内圆锥接头组成。

导引导丝HI-TORQUE PILOT 导引导丝是一种可控导丝。根据不锈钢芯丝远端尺寸的不同分为50，150和200三种类型，各有两种长度（190厘米和300厘米），导丝尖端可由医生塑成各种形状，或预塑成 “J” 型。芯丝及近端绕丝材料为304V不锈钢，远端绕丝材料为铂镍合金，内部尖端有聚氨酯涂层，远端护套部分材料为含钨聚氨酯，导丝近端表面有聚四氟乙烯（PTFE）涂层，远端表面有PVP亲水涂层。产品电子束灭菌，一次性使用。货架有效期2年。

电磁式冲击波治疗仪由主机、治疗头和电磁式冲击波治疗仪软件组成。

多功能治疗仪由主机、效应带、脉冲电极、增效垫和增效液五部分组成。效应带分为通用型和特殊型两种，特殊型效应带包括足底专用型效应带、腰椎专用型效应带、颈椎专用型效应带和前列腺专用型效应带。

（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过）第一章 总则第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、