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干式荧光免疫分析仪

日期:2026-01-04 人气:119
干式荧光免疫分析仪
    型号:QFT9000
    监管:二类医疗器械
    证号:鄂械注准20202223023
    效期:截止2030-06-18
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:干式荧光免疫分析仪
    结构组成: 分析仪由光学单元(激发模块、接收模块)、机械单元、控制单元(信号处理模块、测量模块、电路控制模块)、输出/显示单元(显示模块、打印装置)、系统检测卡及软件部分(软件发布版本:V5)组成。
    适用范围:本产品采用荧光免疫分析法,与本公司生产配套的干式荧光免疫试剂盒共同使用,在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆样本中的被分析物进行定量检测。
    温馨提示
    1.干式荧光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买干式荧光免疫分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.干式荧光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(鄂械注准20202223023) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
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