激活全血凝固时间测试仪

品牌：凯迈

型号：MD-360型

监管：二类医疗器械

证号：京械注准20162220089

效期：截止2025-06-23

尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！

产品名称：激活全血凝固时间测试仪

结构组成： 由内部控制电路、液晶显示屏、试管架、试管井、前面板、机壳、打印机（ MD-360型适用）组成。

适用范围：该产品须配合本公司测试试管使用，用于体外对全血激活时间的测定。

温馨提示：

1.激活全血凝固时间测试仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买激活全血凝固时间测试仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.激活全血凝固时间测试仪 属于 二类医疗器械 监管(京械注准20162220089) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围