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结构组成： 检测模块、机械传动模块、加样模块、显示模块、电路控制模块、电源、内嵌式操作软件（版本号：V6）
适用范围：
本产品基于光学法（凝固法、免疫法、发色底物法）检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血液样本中的被分析物进行定量检测，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、D-二聚体（DD）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、凝血因子、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、狼疮抗凝物（LA）、蛋白C（PC）、蛋白S（PS）。
1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买全自动凝血分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.全自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20172221044) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
PT 180测试/小时；PT&FIB速度：360测试/小时
