全自动化学发光免疫分析仪

品牌：美康

型号：MS-i2280

监管：二类医疗器械

证号：浙械注准20222221202

效期：截止2027-11-20

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产品名称：全自动化学发光免疫分析仪

结构组成： 产品由工作站（应用软件）、耗材装载及转运系统、样本轨道（适用于MS-i2280M、MS-i2380M、MS-i2680M、MS-i2880M）、样本处理系统（适用于MS-i2280、MS-i2380、MS-i2580、MS-i2680、MS-i2780、MS-i2880）、加样系统、加试剂系统、试剂舱系统、孵育及混匀系统、磁分离系统、检测系统和电气系统组成。

适用范围：产品采用基于吖啶酯的直接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血及尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测。

温馨提示：

1.全自动化学发光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动化学发光免疫分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动化学发光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(浙械注准20222221202) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围