全自动化学发光免疫分析仪
日期：2026-05-15 人气：53
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结构组成： 分析仪由分析部、操作部、附件和软件组成。其中软件为外控型软件组件。其中分析部由样本处理系统、试剂处理系统、反应杯转运系统、样本试剂分注系统、反应液混匀系统、磁分离系统、底物系统、光测及反应系统组成;操作部主要包括显示器(仅EXI 1800、EXI 1810适用）、手持条码扫描仪；附件包括废液桶及废液浮子传感器。
适用范围：该产品采用基于AMPPD和碱性磷酸酶酶促反应的间接化学发光法，与本公司生产的配套检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆和尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测。包括激素、心肌标志物、肿瘤相关抗原、甲功、感染性疾病、肝病的实验诊断、出凝血检查、炎症标志物、自身抗体相关项目。
1.全自动化学发光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买全自动化学发光免疫分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.全自动化学发光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(渝械注准20202220259) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
