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结构组成： 分析仪由样本部（可选配）、分析部、软件、附件和耗材组成。样本部包括：样本装卸载模块、样本传输模块。分析部包括：采样模块、试剂针模块、试剂盘模块、反应盘模块、固体耗材管理模块、磁分离模块、测量模块、液路模块、电路模块。软件为控制型软件组件。附件：试剂桶、样本管安装装置、测量池组件、硅胶管、废液回收装置。耗材：试剂杯、废物袋、固体耗材盒（内含一次性吸样头和反应杯）。
适用范围：采用基于三联吡啶钌的电化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测。
1.全自动化学发光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买全自动化学发光免疫分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.全自动化学发光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(渝械注准20222220054) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
采用基于三联吡啶钌的电化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测。
