全自动化学发光免疫分析仪

品牌：廊坊

型号：C6000

监管：二类医疗器械

证号：冀械注准20242220162

效期：截止2029-04-10

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产品名称：全自动化学发光免疫分析仪

结构组成： 主要由样本管理模块、主机和软件（发布版本：V1）组成；其中主机由样本传输模块、加样盘组件、理杯组件、混匀组件、臂组组件、反应盘组件、磁分离组件、测光盘组件、样本针组件、试剂针组件、试剂盘组件和机架组成。

适用范围：该产品采用AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法，与配套的免疫检测试剂盒一起使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液样本中的被检测物进行定量或定性检测，包括出凝血类、蛋白质及多肽类、糖及其代谢物类、肝病类、心肌疾病类、肾脏疾病类、其它酶类、维生素、氨基酸与血药浓度类、激素类、免疫功能类、自身抗体类、感染性疾病类、肿瘤相关抗原类、降钙素原项目，其检测结果作为临床诊断的参考依据，最终的诊断结果需由医生确定。

温馨提示：

1.全自动化学发光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动化学发光免疫分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动化学发光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(冀械注准20242220162) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围