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体外冲击波治疗机

日期:2025-08-12 人气:38
体外冲击波治疗机
    型号:Swiss DolorClast
    监管:二类医疗器械
    证号:国械注进20162090354
    效期:截止2026-01-19
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:体外冲击波治疗机
    结构组成: 产品由主机、空压机、手推车、脚踏开关、手柄套件升级和EVO BLUE手柄套件组成。其中:手柄套件升级包括手柄(外管道、触发器、计数器、手柄线)、冲击头(Ø10mm、Ø 15mm、Ø 15mm发散治疗、Ø 15mm聚焦治疗、Ø 36mm)、手柄支架、螺丝帽、O型密封环、远端固定螺母、软把手;EVO BLUE手柄套件包括手柄(外管道、触发器、计数器、手柄线)、冲击头(Ø10mm、Ø 15mm、Ø 15mm聚焦、Ø 15mm发散治疗、Ø 36mm)维护套装、螺丝帽、O型密封环、远端固定螺母、软把手、扳手套件(Ø 36mm)、卡销套管
    适用范围:本产品供临床矫形外科治疗骨骼附近软组织慢性疼痛。其适应症如下:肩钙化性肌腱炎、肩峰下疼痛综合征、网球肘、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、止点性跟腱肌腱病、非止点性跟腱肌腱病、足底筋膜炎(或足底筋膜病变)、肌筋膜疼痛综合征(触发点治疗)、非特异性腰背疼痛
    温馨提示
    1.体外冲击波治疗机可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买体外冲击波治疗机,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.体外冲击波治疗机 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20162090354) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
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