- 品牌：佩蕾斯特
- 型号：MT-ID-T50
- 监管：二类医疗器械
- 证号：湘械注准20252070212
- 效期：截止2030-02-25
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：眼动检测系统
- 结构组成： 产品由主机、相机、近红外光源、显示器和软件组成。
- 适用范围：用于记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化，可用于精神分裂症、阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）的早期筛选和辅助诊断
- 温馨提示：
- 1.眼动检测系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买眼动检测系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.眼动检测系统 属于 二类医疗器械 监管(湘械注准20252070212) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
一、功能用途：
1.检测系统通过记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化，可用于精神分裂症、阿尔茨海默病的早期筛选和辅助诊断。
2.眼动检测系统的结构（患者端、数据采集端、观察显示屏）符合人体工学设计。
3.具有独特的患者观察窗口，无需束缚头部，舒适快捷。
4.患者观察窗口与眼动轨迹数据采集装置一体式设计。
5.高自由度校对与眼球跟踪系统；无需固定患者头部及调节眼动主机（红外线摄像、观察显示屏）垂直水平位置，与患者眼睛进行校准工作。
6.大视野图形提示显示屏及配套算法，有效提高特异性筛查精度。
7.先进的红外线数字模块摄像，实现眼球活动轨迹数据的实时高精度采集。
8.病患采用无接触的检测方式，系统遥测式采集患者眼球活动轨迹数据。
9.独有的AD 数字认知测试功能，用于阿尔茨海默病的早期筛选；无需采用扩瞳实验对眼睛造成损伤。
10.检测系统具有操作简便，检测速度快捷的特点；检测时间≤5分钟，可满足老年痴呆团体筛查项目的年检测量2-3万人次的需求。
11.系统可适用于配戴眼镜受试者(包含框架眼镜和隐形眼镜)的眼动追踪。
12.具备双眼模式和单眼模式镜头自由切换功能，可自动识别左右眼睛。
13.系统具有自动存储数据功能，数据可被二次调用和分析。（科研版可开放原数据流读取功能）
14.系统可采集数据，具有自动分析功能，可实时出具检测数据和分析结果。
15.系统具备检测内容全程记录和逐帧回放功能。
16.系统具备医生自主添加患者报告显示内容的功能。
17.可选配：检测图片可替换功能（医学研究版）
18.可选配：提供患者数据比对服务或云数据服务，用以分析现有医院数据与全国大样本患者群数据的异同的功能（数据样本云计算，需按年授权服务费）。
二、软件功能：
1.软件具备显示受测者基本资料功能。
2.软件功能包括:三套具有内关联性的EEM 图形测试功能。
3.主机界面具备患者画面监测及实时显示对应注视点活动轨迹功能。
4.界面显示指标数据：
①总注视时长、②注视时长与总时间比例、③注视点数量、④注视总距离、⑤注视平均速度、⑥首次集中注视前次数、⑦首次集中注视前潜时。
5.系统具有独有的AD数字认知测试功能。
6.AD数字认知测试数据：
①总搜索时长、②注视点总移动距离、③注视平均速度、④注视目标总时长、⑤注视目标总时长占比、⑥目标区域有效注视点总数、⑦反馈键按键次数、⑧反馈键按键时间间隔、⑨反扫视次数、⑩非关键区域偏离率、⑪区域间注视偏差性、⑫反馈按键错误率、⑬搜索路径偏离度、⑭非序列重复次数、⑮L3/L4搜索路径偏离度比值。
三、规格参数：
1.患者观察窗与红外线摄像装置距离：55cm±2cm
2.患者观察窗与检测观察屏距离：150cm±5cm
3.患者观察窗托盘与地面高度：100cm±5cm
4.观察显示屏尺寸：70英寸彩色显示器 （可定制）
5.观察显示屏分辨率：4096×2160
6.主机显示屏尺寸：21英寸彩色显示器
7.主机容量：≥500G
8.单侧瞳孔测定抖晃率：≤±0.025°/15秒
9.单侧瞳孔直径测量误差：≤5%
10.双测瞳孔测定抖晃率：≤0.5mm/15秒
11.双侧瞳孔直径测量误差：≤5%
12.数据采样率：120HZ
13..检测时间：≤5分钟
14.测量精度：视角≤0.1° 瞳孔直径≤0.1mm
