双立柱DR

品牌：宽腾

型号：常山510

监管：二类医疗器械

证号：辽械注准20202060368

效期：截止2025-07-30 【逾期】注册证逾期前生产的可以销售

尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！

产品名称：双立柱DR

结构组成： 该产品由高压发生器（型号：GenNova-50-R-MF），X射线管组件（型号见配置说明），限束器（型号：KP-Collimator-DD1L）、球管立柱（型号：KP-DRSP-TColumn）、立式摄影架（型号：KP-DRSP-Wbucky）、患者支撑装置（选配,型号见配置说明）、平板探测器（型号见配置说明）、图像采集工作站（型号:KP-DRSP-WS采集软件版本：V1）及控制柜（型号：KP-CCabinetPlus）组成。配置说明; 配置一：X射线管组件型号为KXTA-300A，平板探测器型号为KFPD1717CW；配置二：X射线管组件型号为KXTA-300A，平板探测器型号为KFPD-1717CW1；配置三：X射线管组件型号为E7254FX，平板探测器型号为AR-C4343W；配置四：X射线管组件型号为E7254FX，平板探测器型号为FDXA4343R；患者支撑装置（选配）提供三种配置，型号分别为：KP-PSupport-G-Float, KP-PSupport-G-Bucky,KP-PSupport-C-Bucky。

适用范围：用于对患者的常规摄影，获得单幅影像供临床诊断用。

温馨提示：

1.双立柱DR可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买双立柱DR，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.双立柱DR 属于 二类医疗器械 监管(辽械注准20202060368) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围