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数字化摄影X射线机

日期:2026-06-29 人气:59
数字化摄影X射线机
    型号:RayNova DRsc1 Plus
    监管:二类医疗器械
    证号:辽械注准20202060368
    效期:截止2025-07-30 【逾期】注册证逾期前生产的可以销售
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:数字化摄影X射线机
    结构组成: 该产品由高压发生器(型号:GenNova-50-R-MF),X射线管组件(型号见配置说明),限束器(型号:KP-Collimator-DD1L)、球管立柱(型号:KP-DRSP-TColumn)、立式摄影架(型号:KP-DRSP-Wbucky)、患者支撑装置(选配,型号见配置说明)、平板探测器(型号见配置说明)、图像采集工作站(型号:KP-DRSP-WS采集软件版本:V1)及控制柜(型号:KP-CCabinetPlus)组成。配置说明;配置一:X射线管组件型号为KXTA-300A,平板探测器型号为KFPD1717CW;配置二:X射线管组件型号为KXTA-300A,平板探测器型号为KFPD-1717CW1;配置三:X射线管组件型号为E7254FX,平板探测器型号为AR-C4343W;配置四:X射线管组件型号为E7254FX,平板探测器型号为FDXA4343R;患者支撑装置(选配)提供三种配置,型号分别为:KP-PSupport-G-Float,KP-PSupport-G-Bucky,KP-PSupport-C-Bucky。
    适用范围:用于对患者的常规摄影,获得单幅影像供临床诊断用。
    温馨提示
    1.数字化摄影X射线机可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买数字化摄影X射线机,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.数字化摄影X射线机 属于 二类医疗器械 监管(辽械注准20202060368) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
用于对患者的常规摄影,获得单幅影像供临床诊断用。
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