超声诊断系统（心脏超声）

品牌：迈瑞

型号：Recho R9

监管：三类医疗器械

证号：国械注准20233061342

效期：截止2028-09-14

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产品名称：超声诊断系统（心脏超声）

结构组成： 产品由主机、探头和选配件组成，选配件包括穿刺架、耦合剂加热器（UGW-21）、探头适配器（PCM-SU01）、脚踏开关（971-SWNOM(双键) /971-SWNOM(三键)）。

适用范围：本产品在医疗机构中，用于临床超声诊断成像，各探头临床应用见产品技术要求。

温馨提示：

1.超声诊断系统（心脏超声）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买超声诊断系统（心脏超声），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.超声诊断系统（心脏超声） 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20233061342) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围