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彩色多普勒超声诊断系统(心脏超声)

日期:2026-05-26 人气:33
彩色多普勒超声诊断系统(心脏超声)
    型号:S80T
    监管:二类医疗器械
    证号:粤械注准20232060222
    效期:截止2028-02-06
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:彩色多普勒超声诊断系统(心脏超声)
    结构组成: 由主机和探头组成。可选配附件:融合成像组件、脚踏开关、电池、ECG组件和穿刺架。 可配置的探头型号为:C1-6、C1-6A、C1-6A-M、C2-9、C2-9-M、12L-A、12L-B、L2-9、L2-9-M、L3-11、10I2、4P-A、S1-5、7P-A、8P1、VE9-5、VE3-10、VC2-9、VC2-9A、6V3、6V7、BCC9-5、BCL10-5、BCL10-5-M、MC1-6、MC1-6-M、C613、18L-A、EC9-5、CWD2.0、CWD5.0;可配置的穿刺架型号为:NGBC1-6、NGBC1-6A、NGBC2-9、NGB12L-A、NGB12L-B、NGBL2-9、NGBL3-11、NGB4P-A、NGBS1-5、NGB7P-A、NGBVE9-5、NGBVE3-10、NGBVC2-9、NGB6V3-2、NGB6V7、NGBBCC9-5、NGBBCL10-5、NGBMC1-6、NGBC613、NGB18L-A、NGBEC9-5。
    适用范围:适用于人体的超声诊断检查。
    温馨提示
    1.彩色多普勒超声诊断系统(心脏超声)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买彩色多普勒超声诊断系统(心脏超声),消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.彩色多普勒超声诊断系统(心脏超声) 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20232060222) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
适用于人体的超声诊断检查。
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