中央监护系统中心监护系统主要由 CentralStation 模块（标配版本：V07）、ViewStation 模块（选配版本：V07，仅适用于 BeneVision 中心监护系统）、WorkStation 模块（选配版本：V07，仅适用于 BeneVision 中心监护系统）、Mobile Viewer模块（选配版本：V01)、 CMS Viewer 数据浏览软件（选配版本：V07）、AlarmGUARD报警管理软件（选配版本：V01，仅适用于BeneVision中心监护系统）和M-Scan迈瑞扫码软件（选配版本：V01）组成，可存储于U盘（选配）或计算机平台（选配），同时可配置版权保护设备、网络设备（选配）、远端显示数据传输设备（选配）、外置记录仪（选配）、外置打印机（选配）和外置不间断电源（选配）。中心监护系统软件由多床观察模块、单床观察模块、它床观察模块( 仅适用于 BeneVision 中心监护系统 )、病人管理模块、数据库模块、数据回顾模块、网络通信模块、计算模块、报警模块、配置模块和打印与记录模块组成。

双水平无创呼吸机R-80C、R-80B、R-80A、R-80S：由主机（含加温湿化器）、电源线、空气滤芯、BF100一次性使用呼吸气体过滤器或具有医疗器械注册证的呼吸气体过滤器（接口要求符合22 mm）（选配）、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品（选配）、CS02可重复使用湿化罐（选配）、WA-A湿化罐转接头（选配）、LH2一次性使用呼吸管路（选配）或具有医疗器械注册证的呼吸管路(选配)、吸氧管（NC10L、NC10M、NC10S、NC10XS）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm）（选配）、RC102L一次性使用呼吸回路（包括LH2一次性使用呼吸管路、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品、WA-A湿化罐转接头、吸氧管（NC10L）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm））（选配）、RC102M一次性使用呼吸回路（包括LH2一次性使用呼吸管路、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品、WA-A湿化罐转接头、吸氧管（NC10M）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm））（选配）、RC102S一次性使用呼吸回路（包括LH2一次性使用呼吸管路、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品、WA-A湿化罐转接头、吸氧管（NC10S）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm））（选配）、通气面罩（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用血氧传感器（选配）、脉搏血氧饱和度传感器（选配）、SD卡（选配）、台车（选配）组成。 R-80D：由主机（含加温湿化器）、电源线、空气滤芯、BF100一次性使用呼吸气体过滤器或具有医疗器械注册证的呼吸气体过滤器（接口要求符合22 mm）（选配）、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品（选配）、CS02可重复使用湿化罐（选配）、WA-A湿化罐转接头（选配）、LH2一次性使用呼吸管路或具有医疗器械注册证的呼吸管路(选配)、通气面罩（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用血氧传感器（选配）、脉搏血氧饱和度传感器（选配）、SD卡（选配）、台车（选配）组成。 RV30NM2、RV30NU2、RV40NU2：由主机（含加温湿化器）、电源线、空气滤芯、GH1、GH2呼吸管路(选配)、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品（选配）、CS03可重复使用湿化罐（选配）、WA21湿化罐转接头（选配）、WA22湿化罐转接头（选配）、WA21S湿化罐转接头（选配）、WA22S湿化罐转接头（选配）、通气面罩（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用脉搏血氧饱和度传感器（选配）、脉搏血氧饱和度传感器（选配）、SD卡、台车（选配）、15/22 mm同轴圆锥接头（选配）、Rx Monitoring呼吸数据监测软件(选配)组成。 RV30FM2、RV30FU2、RV40SU2、RV50SU2：由主机（含加温湿化器）、电源线、空气滤芯、GH1、GH2呼吸管路(选配)、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品（选配）、CS03可重复使用湿化罐（选配）、WA21湿化罐转接头（选配）、WA22湿化罐转接头（选配）、通气面罩（选配）、WA21S湿化罐转接头（选配）、WA22S湿化罐转接头（选配）、鼻氧管（NC12L、NC12M、NC12S、NC11L、NC11M、NC11S）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm）（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用脉搏血氧饱和度传感器（选配）、脉搏血氧饱和度传感器（选配）、SD卡、台车（选配）、15/22 mm同轴圆锥接头（选配）、Rx Monitoring呼吸数据监测软件(选配)组成。 P5系列双水平无创呼吸机由主机、水罐、空气滤芯、电源线、适配器、主机锁扣、呼吸管路（选配）、通气面罩（选配）、SD卡（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用脉搏血氧饱和度传感器（选配，S0026N-L等）、脉搏血氧饱和度传感器（指套式，选配，S0010D-S等）、脉搏血氧饱和度传感器（指夹式，选配，S0010B-S等）、脉搏血氧仪（CMS50S）（选配，外购有注册证的合格产品）、蜂窝通讯组件（CM-P4A）（选配）、WiFi通讯组件（WM-P1A）（选配）、便携包、台车（选配）、呼吸数据管理软件（选配，PC版发布版本4；Web版发布版本2）、Mini系列呼吸机控制软件（选配，Android版发布版本1；iOS版发布版本1）组成。

重复经颅磁刺激仪主要由主机、刺激线圈(可选配不同型号)、系统管理软件、运动诱发电位模块(可选配)等组成。其中NTK-HF-D（成对刺激ppTMS）包含刺激线圈(左)、刺激线圈(右),成对刺激ppTMS系统管理软件；NTK-HF-PF型(盆底磁刺激)含盆底刺激线圈、骶神经刺激线圈，盆底磁刺激系统管理软件，可选配多种治疗座椅；NTK-HF-C型(儿童经颅磁刺激)含儿童刺激线圈、儿童经颅磁刺激系统管理软件；NTK-HF-S型(经颅磁刺激)含刺激线圈，经颅磁刺激系统管理软件。

经颅磁刺激仪主要由主机、刺激线圈、推车及嵌入式软件控制系统组成，其中NTK-TMS-II含主机电脑控制系统，选配MEP模块。可选配多种型号推车及刺激线圈。

经颅磁刺激仪主要由主机、刺激线圈、推车及嵌入式软件控制系统组成，其中NTK-TMS-II含主机电脑控制系统，选配MEP模块。可选配多种型号推车及刺激线圈。

经颅磁刺激仪JNK-01-Ⅰ型主要由电源滤波、功率因数调节模块、主电源升压模块、高压控制模块、液体散热模块、风冷散热模块等组成，可选配推车、多种刺激线圈；NTK-TMS-Ⅰ、NTK-TMS-Ⅱ、NTK-TMS-Ⅲ型由主要由电源滤波、主电源升压模块、高压控制模块、液体散热模块、风冷散热模块等组成，其中NTK-TMS-Ⅱ含MEP（可选配）、电脑主机控制系统。

经颅磁刺激仪型主要由电源滤波、功率因数调节模块、主电源升压模块、高压控制模块、液体散热模块、风冷散热模块等组成，可选配推车、多种刺激线圈；NTK-TMS-Ⅰ、NTK-TMS-Ⅱ、NTK-TMS-Ⅲ型由主要由电源滤波、主电源升压模块、高压控制模块、液体散热模块、风冷散热模块等组成，其中NTK-TMS-Ⅱ含MEP（可选配）、电脑主机控制系统。

经颅磁刺激仪主要由电源滤波、功率因数调节模块、主电源升压模块、高压控制模块、液体散热模块、风冷散热模块等组成，可选配推车、多种刺激线圈；NTK-TMS-Ⅰ、NTK-TMS-Ⅱ、NTK-TMS-Ⅲ型由主要由电源滤波、主电源升压模块、高压控制模块、液体散热模块、风冷散热模块等组成，其中NTK-TMS-Ⅱ含MEP（可选配）、电脑主机控制系统。

数字病理切片扫描仪产品由主机（图像采集系统、自动上下片系统、外壳）、软件（MSI显微扫描软件，发布版本V1；MSP阅片软件，发布版本V1）、加密狗（U盘）、连接线组成。连接线包括电源线、USB线。

光感步态康复训练系统 ZPDY-MST900由跑台（框架、传动装置、跑带、跑带坡度调节装置）、扶手、防跌倒保护装置（含固定带）、触控屏、急停装置、轮椅轨道、专用软件（光感步态康复训练台软件 发布版本号V1.0）组成。ZPDY-MST800由跑台（框架、传动装置、跑带）、扶手、防跌倒保护装置（含固定带）、触控屏、急停装置、专用软件（光感步态康复训练台软件 发布版本号V1.0）组成。

光感步态康复训练系统ZPDY-MST900由跑台（框架、传动装置、跑带、跑带坡度调节装置）、扶手、防跌倒保护装置（含固定带）、触控屏、急停装置、轮椅轨道、专用软件（光感步态康复训练台软件 发布版本号V1.0）组成。ZPDY-MST800由跑台（框架、传动装置、跑带）、扶手、防跌倒保护装置（含固定带）、触控屏、急停装置、专用软件（光感步态康复训练台软件 发布版本号V1.0）组成。

液态栓塞系统该产品主要成分为乙烯-乙烯醇聚合物 (EVOH)、二甲基亚砜溶剂(DMSO)和微粉化银粉材料制成的栓塞产品。经高温干热灭菌，一次性使用。栓塞剂和二甲基经高温干热灭菌，一次性使用。检塞剂和二甲基亚砜溶剂灭菌有效期3年。该产品配有注射器。注射器经环氧乙烷灭菌。一次性使用。注射器灭菌有效期3年。

磁刺激仪（TMS智能机器人定位设备）本产品由主机、刺激线圈、定位组件（阿米磁刺激仪定位组件）、软件组件（Mag-aim定位磁刺激软件，发布版本V1）组成。其中主机由冷却系统、脉冲源、MEP模块组成。定位组件由计算机、机械臂、机械臂主机体、视觉装置、手柄组成。刺激线圈型号可以从OY125、OB090共2个型号线圈中选配一个线圈。

牙科治疗设备产品由牙科治疗机、电动牙科椅、牙医师座椅及软件（软件名称为MST-Master Device Control，型号MST，发布版本MST V6）组成。牙科治疗机由高速气涡轮手机（带光纤）、低速电马达手机（带光纤）、低速气马达手机、三用喷枪、漱口水装置、吸唾器、强力吸引器、口腔灯、主控器械盘、辅控器械盘、痰盂、无线脚控器、水过滤器、气过滤器、净水瓶、洁牙机、光固化机组成。 高速气涡轮手机（带光纤）、低速电马达手机（带光纤）、低速气马达手机、洁牙机、光固化机、牙医师座椅、口腔灯应具有有效医疗器械注册证或备案凭证

携带式数字化摄影X射线机由便携X光主机（PX05），限束器(BRC-05)，平板探测器（PaxScan4336W v4或Mars1417V-PSI或CareView 750Cw），图像处理系统（MOC(V03.01.00)）和移动机架（MS-05）组成。

3730XL 为满足测序用户对大规模测序节省时间、降低成本和操作复杂性的要求，Applied Biosystems 推出新的3730XL 系列DNA分析仪。3730xl 采用*新的光路系统设计，结合更优化的试剂组合和全自动化操

仪器简述：睿科毛细管电泳仪（CEi-SP20）可实现与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用，是针对食品、环境、生物样品中微量元素的形态分析而设计的分离检测设备，该联用设备不仅具备了高效

产品优势介绍：1 、 仪器仅设YES、NO二个触摸按键，操作简便，全中文菜单，故障自动提示及排除。 2、具有自动寻杯检测系统，全自动进样盘设有39个测试位（包括5个急诊位），样品分析后

技术指标： 硬件图像采集部分：*1． 高清数码CCD相机物理图像分辨率1400万像素。噪声低，灵敏度高。2、12倍光学变焦*3、内置精密调焦算法高精度自动调焦、不用看屏幕调整焦距。*4、带机

ABI Proflex PCR仪性能描述：ProFlex PCR系统将Applied Biosystems? PCR仪所具备的可靠性和高性能与适合当今工作环境的灵活配置和控制特性相结合。 1、允许多位用户使用——利用三个独立的控制模块