全自动血液细胞分析仪说明书（核心要点）
一、产品概述
全自动血液细胞分析仪是一种用于临床检验的医疗设备，通过电阻抗法、流式细胞术、光学技术等，对血液样本中的白细胞、红细胞、血小板等细胞进行快速计数和分类，同时测定血红蛋白浓度等参数，为医生提供诊断依据。设备适用于各级医疗机构，包括医院检验科、门诊、急诊等场景。
二、主要功能与参数
检测项目
白细胞（ＷＢＣ）：总数及五分类（中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞）。
红细胞（ＲＢＣ）：数量、血红蛋白（ＨＧＢ）、红细胞压积（ＨＣＴ）、平均红细胞体积（ＭＣＶ）等。
血小板（ＰＬＴ）：数量、平均血小板体积（ＭＰＶ）等。
其他参数：如红细胞分布宽度（ＲＤＷ）、血小板分布宽度（ＰＤＷ）等。
部分型号：支持Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）检测、有核红细胞（ＮＲＢＣ）计数等扩展功能。
技术参数
检测速度：６０－１００样本／小时（视型号而定）。
样本用量：静脉血或末梢血，用量通常为２０－３７μＬ。
存储容量：可储存≥５万条测试结果（含直方图、散点图）。
显示与打印：配备彩色触摸屏，支持中文报告打印，可选Ａ４、Ｂ５等多种纸型。
三、操作流程
使用前准备
设备检查：确认电源、试剂（稀释液、溶血剂等）、耗材（吸样针、试管等）充足且在有效期内。
环境要求：温度１５－３５℃，湿度≤８５％，避免阳光直射或强电磁干扰。
开机自检：启动设备后，仪器自动完成液路灌注、清洗及本底测试，确保无报警提示。
样本采集与处理
静脉血采集：使用含ＥＤＴＡ－２Ｋ抗凝剂的真空采血管，轻轻颠倒混匀５－１０次，避免剧烈摇晃导致溶血。
末梢血采集：从指尖或耳垂采血，第一滴血弃用，用第二滴血进行检测，避免组织液混入。
保存与运输：室温保存不超过６小时，若需延长保存时间，应置于２－８℃冷藏。
检测步骤
样本编号：在设备操作界面输入患者信息（姓名、年龄、性别等）及样本编号。
放置样本：将采血管或预稀释样本试管置于采样针下，确保采样针轻触试管底部。
启动检测：按“ＲＵＮ”键，设备自动完成吸样、稀释、分析并输出结果。
结果审核：查看检测报告，确认数据无异常标记（如蓝色表示低于下限，红色表示超过上限）。
关机与维护
关机流程：完成检测后，按操作指南关闭设备电源，避免直接断电。
日常清洁：用干布擦拭设备表面，定期清理采样针、废液桶等部件。
定期保养：根据使用频率，每３－６个月由专业人员进行深度维护（如清洗光学系统、更换泵管等）。
四、注意事项
样本质量
避免使用溶血、脂血或凝集的样本，否则可能导致结果偏差。
末梢血采集时，禁止过度挤压穿刺部位，防止组织液混入。
抗凝剂选择
推荐使用ＥＤＴＡ－２Ｋ抗凝剂，用量为１．５－２．２ｍｇ／ｍＬ血液。避免使用肝素或草酸盐，可能影响血小板计数或白细胞形态。
设备状态监控
每日开机前进行质控测试，若结果超出允许范围，需重新校准设备。
检测过程中如出现堵孔报警（如“ＷＢＣ堵孔”），需按说明书排查并清理液路。
安全防护
操作时佩戴手套、口罩，避免直接接触血液样本。
废弃物（如采血管、吸样针）需按医疗废物处理规范分类处置。
结果解读
全自动分析仪的白细胞分类结果为过筛手段，异常结果需结合人工镜检确认。
结合患者临床信息（如症状、病史）综合分析检测数据，避免单一指标诊断。
五、常见问题处理
检测结果偏低／偏高
检查样本是否抗凝充分、有无凝块，或重新采集样本复测。
确认试剂是否过期，必要时更换新试剂并重新校准设备。
设备报错
参考说明书中的故障代码表（如“Ｅ０１”表示液路堵塞），按指引排查问题。
若无法解决，联系厂家售后或专业维修人员，勿自行拆卸设备。
数据无法存储或打印
检查存储空间是否已满，清理历史数据或外接Ｕ盘扩容。
确认打印机连接正常，纸张类型设置与实际一致。
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