全自动干式生化分析仪

品牌：富士

型号：NX500i

监管：二类医疗器械

证号：国械注进20172225061

效期：截止2031-06-23

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产品名称：全自动干式生化分析仪

结构组成： 该分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元（NX500,NX500i）、PF泵（NX500）部和软件（软件发布版本：V2）组成。

适用范围：该产品适用于临床血液和尿液样本的生化项目检测。

温馨提示：

1.全自动干式生化分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动干式生化分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动干式生化分析仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20172225061) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围