全自动尿液分析仪

品牌：希森美康

型号：UC-3500

监管：二类医疗器械

证号：国械注进20172220139

效期：截止2026-08-08

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产品名称：全自动尿液分析仪

结构组成： 本仪器由主机（自动选条装置，试纸条传送装置，液路装置，光学系统，中央处理器，废料收集装置，显示器和打印机），自动进样装置（CV-11），软件（发布版本号Ver.1）组成。

适用范围：该产品采用光电比色原理，与尿液分析试纸条配套使用，供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测。可检测项目有尿胆原，隐血，蛋白质，葡萄糖，酮体，胆红素，亚硝酸盐，白细胞，pH，肌酐，白蛋白，尿液比重，尿液颜色，尿液浊度，蛋白/肌酐比（P/C比）以及白蛋白/肌酐比（A/C比）。

温馨提示：

1.全自动尿液分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动尿液分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动尿液分析仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20172220139) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围