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结构组成： 由沉渣仪、显微镜、打印机和专用软件组成(不包括计算机、光学显微镜)。
适用范围：对人体尿液中的有形成分进行定量分析检测。
1.尿液沉渣分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买尿液沉渣分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.尿液沉渣分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20152220599) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
测试项目：红细胞、白细胞、管型、上皮细胞、酵母菌、细菌、结晶、精子、粘液丝等39种尿液中的有形成分；
测试速度：全自动进样，16检测位定量玻片交替检测，90-150标本/小时
样本架容量：一次上机50个样本；
急诊位：具有急诊插入功能；
结果存储：≥30000个结果
标本处理：无需离心，直接上机检测；
样本量：最小量2ml，吸样量0.2ml
检出率：≥95%
重复性：CV<7%
准确性：≥95%
报告格式：使用XX个/ul国际通用规范化定量单位，可打印综合报告（干化学、有形成分）；
数据接口：USB接口、网络接口、多个RS232双向通信接口，支持LIS双向连接；
