全自动血气电解质分析仪

品牌：理邦

型号：i500

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20232222161

效期：截止2028-12-20

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产品名称：全自动血气电解质分析仪

结构组成： 分析仪由主控模块、测量模块、电源模块、控制模块、随机软件及附件（打印机和扫描仪）构成。

适用范围：与本公司生产的配套试剂使用，适用于测量人体全血样本中pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Hct、Glu、Lac的含量。

温馨提示：

1.全自动血气电解质分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动血气电解质分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动血气电解质分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20232222161) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围