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结构组成： 全自动荧光免疫分析仪仪由主机和软件组成。其中主机包括试剂卡储存单元，试剂卡进卡单元、试剂卡孵育单元、二维码识别单元，、自动进样单元、穿刺取样加样单元、光学检测和自动踢卡单元、触摸显示屏、控制及数据处理单元；软件为控制型软件组件。
适用范围：该产品为全自动荧光免疫分析仪，与中元汇古生产的基于干式免 疫荧光层析法的特定试剂盒配套使用，可对人体血靖、血浆、全血和尿液样本中的被分析物进行定量检测。
1.全自动荧光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买全自动荧光免疫分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.全自动荧光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(渝械注准20212220134) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
全自动荧光免疫分析仪仪由主机和软件组成。其中主机包括试剂卡储存单元，试剂卡进卡单元、试剂卡孵育单元、二维码识别单元，、自动进样单元、穿刺取样加样单元、光学检测和自动踢卡单元、触摸显示屏、控制及数据处理单元；软件为控制型软件组件。该产品为全自动荧光免疫分析仪，与中元汇古生产的基于干式免 疫荧光层析法的特定试剂盒配套使用，可对人体血靖、血浆、全血和尿液样本中的被分析物进行定量检测。
