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全自动血气生化分析仪

日期:2026-01-04 人气:153
全自动血气生化分析仪
    型号:PT2000
    监管:二类医疗器械
    证号:鄂械注准20252225725
    效期:截止2030-08-14
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:全自动血气生化分析仪
    结构组成: 分析仪由主机和软件组件(发布版本V1)组成。主机由控制模块、进样模块、电化学检测模块、光学检测模块、打印模块和锂电池组成。PT2000 Pro、PT2000不包含光学检测模块。
    适用范围:本产品基于电化学法和分光光度法原理,与配套的血气、电解质和代谢物测定试剂盒(电极法)共同使用,在临床上用于对来源于人体的全血样本中的被分析物进行定量检测,包括酸碱度(pH)、二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(pO2)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、钙离子(Ca2+)、氯离子(Cl–)、葡萄糖(Glu)、乳酸(Lac)、红细胞压积(Hct)、总血红蛋白(tHb)、氧合血红蛋白(O2Hb)、碳氧血红蛋白(COHb)、高铁血红蛋白(MetHb)、还原血红蛋白(HHb)、总胆红素(tBili)、血氧饱和度(sO2)。PT2000 Pro、PT2000不支持检测总血红蛋白(tHb)、氧合血红蛋白(O2Hb)、碳氧血红蛋白(COHb)、高铁血红蛋白(MetHb)、还原血红蛋白(HHb)、总胆红素(tBili)、血氧饱和度(sO2)。
    温馨提示
    1.全自动血气生化分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买全自动血气生化分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动血气生化分析仪 属于 二类医疗器械 监管(鄂械注准20252225725) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
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