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结构组成： 本产品由样品单元、检测分析单元、控制及数据处理单元、电解质模块单元（含钾、钠、氯和参比电极）、条码阅读器及软件（发布版本1.0）组成。
适用范围：该产品基于分光光度测定法和电势测定法原理/技术，与配套的检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液、脑脊液及胸腹水样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括肝功能、肾功能、胰腺、前列腺、糖代谢、血脂、心肌酶、离子、贫血、肿瘤、凝血、特定蛋白类以及药物浓度。
1.全自动生化分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买全自动生化分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.全自动生化分析仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20172222461) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
该产品基于分光光度测定法和电势测定法原理/技术，与配套的检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液、脑脊液及胸腹水样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括肝功能、肾功能、胰腺、前列腺、糖代谢、血脂、心肌酶、离子、贫血、肿瘤、凝血、特定蛋白类以及药物浓度。
