全自动凝血分析仪

品牌：希森美康

型号：CS-1300

监管：二类医疗器械

证号：国械注进20152220903

效期：截止2029-11-06

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产品名称：全自动凝血分析仪

结构组成： 本仪器由自动进样单元、检测单元、控制单元、数据处理、显示单元及软件（发布版本 Ver.2.01）组成。

适用范围：该产品基于凝固法、显色法、免疫法，与配套测试共同使用，在临床上对来源于人体的血液样本中的被分析物进行定量检测及凝血时间的测定，检测项目包括纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板的止血（抑制出血）成分。

温馨提示：

1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动凝血分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20152220903) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围