全自动生化分析仪

品牌：美康

型号：MS-1280

监管：二类医疗器械

证号：浙械注准20232221228

效期：截止2028-04-23

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产品名称：全自动生化分析仪

结构组成： 本产品由工作站和分析仪组成。工作站为应用软件，分析仪包括样品系统、试剂系统、搅拌系统、反应系统、测量系统、电源系统和制冷系统。测量系统包含比色分析模块、散射分析模块、离子分析模块，其中散射分析模块、离子分析模块为选配模块。

适用范围：供医疗机构对人体体液样品中成分的定量检测。

温馨提示：

1.全自动生化分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动生化分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动生化分析仪 属于 二类医疗器械 监管(浙械注准20232221228) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围