全自动凝血分析仪

品牌：帝迈

型号：CA520

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20212220071

效期：截止2026-01-18

尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！

产品名称：全自动凝血分析仪

结构组成： 由预温模块、加样模块、计时模块、样本传送及处理模块、检测模块和计算机系统组成。

适用范围：本分析仪采用凝固法（光学法+磁珠法）、免疫比浊法、发色底物法，体外对人血浆的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测，包括血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、 纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体（D-Dimer）、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、抗凝血酶III（AT-III）的测定。

温馨提示：

1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动凝血分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20212220071) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围