全自动荧光发光分析仪

品牌：帝迈

型号：MF1280

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20222221656

效期：截止2027-10-27

尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！

产品名称：全自动荧光发光分析仪

结构组成： 由加样模块、反应模块、光学检测模块、数据处理模块、温育温控模块、清洗分离模块、分析仪软件组成。

适用范围：采用流式荧光发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性和（或）定量检测。

温馨提示：

1.全自动荧光发光分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动荧光发光分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动荧光发光分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20222221656) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围