全自动凝血分析仪

品牌：帝迈

型号：CA1200

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20232220318

效期：截止2028-02-20

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产品名称：全自动凝血分析仪

结构组成： 由预温模块、加样模块、计时模块、样品传送及处理模块、检测模块、软件、附件（附件含光学反应杯、磁珠反应杯、电源线、机箱外接地线、扫描枪）和选配件（选配件含内置条码扫描仪、外置打印机、CCD相机、微量杯）组成。

适用范围：本分析仪采用凝固法（光学法+磁珠法）、免疫比浊法、发色底物法，体外对人血浆的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测。

温馨提示：

1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动凝血分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20232220318) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围