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结构组成： H9：主要由主机、进样系统、层析柱、过滤器、电源适配器和分析系统组成。H100/H100Plus：主要由主机、进样系统、层析柱、过滤器、电源模块和分析系统组成。
适用范围：采用离子交换高效液相色谱法定量检测人全血中糖化血红蛋白（HbA1c）的含量。
1.糖化血红蛋白分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买糖化血红蛋白分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.糖化血红蛋白分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20152221315) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
测定原理：离子交换高效液相色谱法（HPLC）
样本类型：全血
测定项目：HbA1c NGSP值：3-18%；IFCC值：9.2-173.2mmol/mol
样本位：110个批量或连续上样；具备急诊（ST）位
最快检测速度：1.2分钟/测试
重复性：CV＜1.2%
检测范围：3%-18%
认证：获得NGSP和IFCC认证
样本量：全血5ul、稀释血10ul
试剂余量提示：具有试剂剩余量提示功能，同时在试剂量剩余量不足时发出报警
采血管穿刺：具备采血管穿刺功能
中文报告：系统以热敏打印机打印中文报告，报告包括样本ID号，检验时间，IFCC浓度值，NGSP面积比，ADA平均血糖
工作环境：温度10℃-30℃，相对湿度≤80%
外部接口：系统具备RS-232接口，支持HIS/LIS系统连接功能
电源：AC100-240V 50/60HZ 120VA
