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结构组成： 全自动血流变检测仪（简称检测仪）由血流变仪主机和软件组成。血流变仪主机包含主体盒、控制板、采样传感器，212系列含进样系统；软件为专用型独立控制性软件组件。
适用范围：供医院检验科对人体全血和血浆粘度指标的检测。
1.全自动血流变检测仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买全自动血流变检测仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.全自动血流变检测仪 属于 二类医疗器械 监管(渝械注准20172220004) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
1. 采用双电脑（上、下位机）控制技术。USB接口
2. 最新压力传感式检测技术，全封闭式检测，不破坏红细胞、保障血浆检测不暴露
于空气中。
3. 全自动完成测量、清洗过程。
4. 智能识别全血或血浆；一键式完成测量操作，减少操作中人为错误发生。
5. 全血回收，用血量少。
6. 空吸报警。
*7. 三维进样臂，独立于转盘的清洗位。
8. 定量进样:样品定量进样智能识别控制系统，保障每次进样量的准确性，摆脱了传
统定时吸样方式对不同粘度的样品吸样量不一致造成的检测误差。
*9.10 孔样品位+独立清洗位：更容易清洗，与国际流行清洗方式接轨。
(10 的整数倍，样品位更能符合样品放置习惯)
10. 可选吸吐式混匀方式，可自由设定样品混匀参数。
11. 进样针内壁清洗、可选外壁清洗、自动疏水装置，减少交叉污染。
12. 随意增加急诊位。
*13. 智能自动校准系统，双重定标模式、自动跟踪同类仪器检测参数。
*14. 采用独立微处理器控制检测系统、采用标准USB接口与电脑连接。
15. 检测与资料录入可同步进行。支持LIS系统
16. 更科学、合理的数据管理系统（采用Microsoft Access全球流行数据库管理系
统）。
17. 中文操作平台、软件超强兼容性，支持多种操作系统。
18. PID 高精度恒温系统（检测室内温度37±0.5℃）。
19. 自动故障检测系统。
*20．进样针有自动液面识别功能，离心后不用分离血浆，原试管直接上机检测。
21. 使用期限10年
备注：加*的参数为特有参数。第20条能大量降低操作人员工作量与成本。
