- 品牌：天海
- 型号：MVIS-2035
- 监管：二类医疗器械
- 证号：渝械注准20192220102
- 效期：截止2029-05-14
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：全自动血液流变分析仪
- 结构组成： 全自动血液流变分析仪由主机和软件组成。型号为MVIS-2040A的产品结构组成中的软件为嵌入式软件；型号为MVIS-2015、MVIS-2035、MVIS-2045、MVIS-2045A的产品结构组成中的软件为控制型软件组件。
- 适用范围：主要可供医疗单位作血液粘度检测。
- 温馨提示：
- 1.全自动血液流变分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买全自动血液流变分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.全自动血液流变分析仪 属于 二类医疗器械 监管(渝械注准20192220102) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
1. 测量原理：双重动力压力传感法，双球直管式全可视测量主体，测量过程能直接观察，能满足. 大批量标本快速、可靠地检验。
2. 进样方式：采用原试管直接上机，转盘式进样，样品位36个以上，有专用的清洗位，有自动混匀，自动识别凝块功能。
3. 液面探针技术：不用单独分离血浆，液面探针具有防撞功能。
4. 具有样品回收技术，满足微量标本检测要求。
5. 自动清洗：具备废液清洗液液面报警功能，测量过程中清洗液能自动选择切换。
6. 温度控制：计算机PIC控温技术，液体恒温。
7. 测试参数：15项以上的血流变学指标，可打印表观粘度特性曲线。
8. 切变率范围：切变率范围：1S~¹-200S~¹。
9. 重复性偏差：高切变率<2%、低切变率<5%、血浆重复性偏差<2%。
10. 标本用量：全血样品量≤1.2m1，血浆样品量≤1.0m1。
11.样品测试时间：（包括清洗时间）全血<80S/T，血浆<60S/T。