幽门螺杆菌测试仪

品牌：赛利斯

型号：SUBT-D3、SUBT-D2、SUBT-D1

监管：二类医疗器械

证号：湘械注准20232220924

效期：截止2028-09-18

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产品名称：幽门螺杆菌测试仪

结构组成： 由主机、电源线以及附属部分组成。附属部分（流程性材料）包括：集气卡。主机由电路控制系统、检测模块和打印模块等组成。其中电路控制系统包括：电源模块、主控板，触摸屏显示器。

适用范围：供医疗单位对人体胃内幽门螺杆菌感染检测用仪器。适用于14C呼气试验，对采集的呼气样本进行测量，临床诊断幽门螺杆菌感染。

温馨提示：

1.幽门螺杆菌测试仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买幽门螺杆菌测试仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.幽门螺杆菌测试仪 属于 二类医疗器械 监管(湘械注准20232220924) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围