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全自动凝血分析仪

日期:2025-05-15 人气:36
全自动凝血分析仪
    型号:MDA-600
    监管:二类医疗器械
    证号:津械注准20202220290
    效期:截止2025-11-30
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:全自动凝血分析仪
    结构组成: 该产品主要由电子系统,机械系统,微处理系统,键盘,液晶显示屏,打印机组成。与本仪器配合使用的专用耗材为样品杯和磁珠。
    适用范围:该产品用于测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血因子等,在医学临床上用于凝血功能、纤溶功能的监测。
    温馨提示
    1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买全自动凝血分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(津械注准20202220290) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
专业外形设计,7寸触摸大屏,方便用户操作;
包括全血检测在内的18个检测项目;
定标曲线存储;
常用4项的质控储存(12个月);
移液器联动,自动触发测量;
定时器倒计时显示,定时时间结束蜂鸣器提示;
纤维蛋白原检测线性精度高;测量结果精确,重复性好;
智能IC卡数字化耗材管理,确保测试结果准确;
TS系列半自动血凝仪具有良好的检测灵敏度、精密度和重复性,线性精度高,适用于各级医疗单位临床使用
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