全自动凝血分析仪

品牌：美德

型号：TSA8000

监管：二类医疗器械

证号：津械注准20192220115

效期：截止2098-08-18

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产品名称：全自动凝血分析仪

结构组成： 该产品由预温模块、加样模块、检测模块、控制模块和控制软件组成。

适用范围：用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能分析的项目检测。检测项目包括：活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、 D-二聚体（D-dimer）、纤维蛋白降解物（FDP）

温馨提示：

1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买全自动凝血分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.全自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(津械注准20192220115) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围