人体电阻抗评测分析仪HRA健康风险评估系统

品牌：普斯安顿

型号：HRA-I

监管：二类医疗器械

证号：冀械注准20172210094

效期：截止2027-03-19

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产品名称：人体电阻抗评测分析仪HRA健康风险评估系统

结构组成： HRA-I:1、测试罩（灯光指示板、测试空间环)；2、移动平台 (平台、座椅、检测台）；3、采集仪；4、辅助图形显示器；5、检测电极(两个手电极、两个脚电极、两个头电极及头帽):6、电极连线；7、USB连线；8、微机系统(显示器、打印机、主机)；9、应用软件。 HRA-II:1、操作平台；2、采集器；3、检测电极(两个手电极、两个脚电极、两个头电极及头帽)；4、电极连线；5、USB连线；6、微机系统(显示器、打印机、主机)；7、应用软件。

适用范围：用于测试人体电阻抗。

温馨提示：

1.人体电阻抗评测分析仪HRA健康风险评估系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买人体电阻抗评测分析仪HRA健康风险评估系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.人体电阻抗评测分析仪HRA健康风险评估系统 属于 二类医疗器械 监管(冀械注准20172210094) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围