- 品牌：人来康复
- 型号：RLRF212
- 监管：二类医疗器械
- 证号：粤械注准20192190130
- 效期：截止2029-02-13
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：康复床（起立床）
- 结构组成： 由床架、床面、扶手桌面、固定带、脚踏板、手控装置组成。
- 适用范围：适用于脑卒中引起的下肢功能障碍患者康复站立辅助训练。
- 温馨提示：
- 1.康复床（起立床）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买康复床（起立床），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.康复床（起立床） 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20192190130) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
1.参考床面尺寸：1810*610mm
2.使用医用直线推杆电机调整床面直立角度，调节范围不窄于0~85°
3.床体尾端配有分体式脚托板，可以分别调节踝关节内外翻及背屈跖屈角度。
4.脚托板内外翻角度调节范围不窄于-30～+30°
5.脚托板背屈跖屈角度调节范围不窄于-59～+34°
6.参考餐板尺寸：775*455mm
7.餐板位置可以双向调节，其中高度调节行程不窄于355mm，前后调节行程不窄于250mm
8.配有至少3组保护带，分别保护膝关节、髋关节和胸部，且保护带的宽度不窄于125mm
9.膝部保护带分开式设计，分别保护左右两侧膝盖
10.床体动态承重≥175kg，需提供由医疗器械质量监督检验所出具的检测报告
▲11.站立位时脚托板静态承重≥340kg，需提供由医疗器械质量监督检验所出具的检测报告
▲12.防进液等级不低于IPX4
▲13.床面采用医用PVC皮革，需按GB/T16886.10-2017标准提供“皮肤刺激”项检测报告
▲14.符合YY0571-2013标准要求，需提供省级或以上级别机构出具的检测报告
▲15.符合GB/T26340-2010标准要求，需提供省级或以上级别机构出具的检测报告
▲16.配有紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作
17.采用中控式脚轮固定装置，一步操作即可锁定/解锁床体固定状态