镇痛泵系统

品牌：人先

型号：REHN（Ⅰ）

监管：三类医疗器械

证号：国械注准20153140988

效期：截止2030-03-18

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产品名称：镇痛泵系统

结构组成： 该产品由电子镇痛泵和镇痛管理系统组成。 电子镇痛泵由输注装置〔REHN（11）〕、一次性专用储液药盒〔REHN （11）-56、REHN（11）-86、REHN（11）-106、REHN（11）-136、 REHN（11）-156、REHN（11）-176、REHN（11）-206、REHN（11） -226、REHN（11）-256、REHN（11）-306、REHN（11）-A）〕组成， 一次性专用储液药盒是一次性使用无菌产品。 镇痛管理系统由中央基站〔REHN（21）〕、病房基站〔REHN（31）〕、 镇痛管理系统软件〔REHN（21）-PCA，发布版本 V1.2.0〕组成。

适用范围：该产品用于成人患者静脉、硬膜外输注镇痛药物。

温馨提示：

1.镇痛泵系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买镇痛泵系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.镇痛泵系统 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20153140988) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围