超净配药器

品牌：博普

型号：FX-100

监管：二类医疗器械

证号：冀械注准20222140412

效期：截止2027-11-06

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产品名称：超净配药器

结构组成： 超净配药器由箱体（主机）、手柄、预过滤器、高效过滤器、一次性使用无菌无芯杆溶药注射器 带针（简称：溶药器）、电器控制器组成。可为所含溶药器提供一个局部密闭的百级洁净环境。

适用范围：用于病房、护士站、静脉用药集中调配中心中，静脉用药的溶解配制。不用于药房制药。

温馨提示：

1.超净配药器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买超净配药器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.超净配药器 属于 二类医疗器械 监管(冀械注准20222140412) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围