颅内支架

品牌：美国强生

型号：ENCR402300

监管：三类医疗器械

证号：国械注进20183130331

效期：截止2028-09-16

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产品名称：颅内支架

结构组成： 该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍钻合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦诺导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年

适用范围：该产品与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。

温馨提示：

1.颅内支架可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买颅内支架，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.颅内支架 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20183130331) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围