眼部肌肉神经刺激器程控仪

品牌：超目

型号：i-NYS RCU01

监管：二类医疗器械

证号：京械注准20262120058

效期：截止2031-02-13

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产品名称：眼部肌肉神经刺激器程控仪

结构组成： 产品由平板电脑、电源、程控仪软件（Econtrol，发布版本：1.0）组成。

适用范围：适用于先天性水平型眼球震颤患者，该产品与本公司生产的特定植入式眼部肌肉神经刺激器联合使用，在植入和术后随访中，对植入式眼部肌肉神经剌激器工作状态进行遥测和控制。

温馨提示：

1.眼部肌肉神经刺激器程控仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买眼部肌肉神经刺激器程控仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.眼部肌肉神经刺激器程控仪 属于 二类医疗器械 监管(京械注准20262120058) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围