- 品牌：乐基
- 型号：DS503B
- 监管：二类医疗器械
- 证号：苏械注准20192110274
- 效期：截止2029-03-20
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：麻醉呼吸回路消毒系统
- 结构组成： 麻醉呼吸回路消毒系统由臭氧发生装置、雾化装置、供气系统、排气系统、控制系统、机架和空气过滤器组成。
- 适用范围：供医疗单位对麻醉机呼吸机回路内部消毒时使用。
- 温馨提示：
- 1.麻醉呼吸回路消毒系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买麻醉呼吸回路消毒系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.麻醉呼吸回路消毒系统 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20192110274) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
DS503B麻醉呼吸回路消毒系统参数
（复合醇款）
*1、采用复合醇、臭氧和过氧化氢多种消毒剂对麻醉机、呼吸机回路内部进行消毒灭菌。
*2、产品级别（提供证明材料）：厂家获得*家三类及二类医疗器械生产许可证产品具有中华人民共和*医疗器械注册证；具有TUV ISO13485质量体系认证证书、软件著作权证书；通过EMC电磁兼容检测；
*3、≥5.6英寸彩色液晶触摸显示屏。
*4、工作模式：2个程序模式(麻醉机、呼吸机)，1个手动模式(其他设备)。
5、麻醉机程序模式：15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥。
呼吸机程序模式：15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥
6、手动模式：
雾化程序：10～60min可选，10min步进
消毒程序：30～120min可选，10min步进
干燥程序：10～60min可选，10min步进
*7、臭氧输入浓度：≥100 mg/m3，符合*家质量标准的要求。
8、过氧化氢单次用量5ml
9、复合醇消毒液（免费提供3年）
10、过氧化氢浓度：12%（免费提供3年）
11、供气和排气速度：3～5 L/min。
12、臭氧排放浓度及残留量：≤0.16mg/m3，符合*家对室内空气质量标准的要求。
13、雾化量：≥0.2～0.5 ml/min。
*14、消毒效果：枯草杆菌黑色变种芽孢第4代平均杀灭对数值＞3。
15、新型冠状病毒灭杀对数值＞4.0。
16、臭氧排出浓度自动监测及报警：臭氧浓度的自检及报警功能，无效消毒时自动报警，消毒过程中，动态、自动监测消毒机内部产生的臭氧浓度。
17、超温报警：消毒过程中，实时自动监测消毒机内部温度并自动报警。杜绝温度过高造成臭氧浓度自动下降而影响消毒效果。
18、消毒时，可人机共存，并保证使用时手术室无污染；
19、监测参数：有、无臭氧气体产生、温度、倒计数时间。
20、*键操作实现雾化、消毒、干燥的全自动消毒灭菌程序。
自动干燥：干燥模式采用恒温进行，确保内回路彻底干燥，无水分残留。
*21、自动加液：免去了人与化学品的接触，避免中间环节，更加合理人性化。
22、消毒残留：消毒完成后回路内无任何残留，可提供无腐蚀性报告。
23、白色念珠菌＞4.0，大肠杆菌＞5.0，金黄色葡萄球菌＞5.0，铜绿假单菌＞5.0，达到《消毒技术规范》要求。