单人血液透析机
日期：2026-04-24 人气：103
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结构组成： 产品由主机（动力系统、电热系统、监视系统、控制系统、操作 系统、结构系统、报警灯、水洗端口、静脉夹、透析器回路（带 快速接头）、脚轮底座、盖板、脚轮、UPS、冷却风扇、主电源开 关、进水口、出水口、电池充电指示灯、乙酸消毒剂口、电源电 缆、进水过滤器、供电单元、水系单元、平衡腔组件、静脉压连 接口、动脉/PD 压连接口、数据通信接口（选配））、挂架、透析 器夹座、护士铃电缆（选配）、B 干粉支架（选配）、置换液短缺 传感器（选配）、（置换液泵、取样口、透析液过滤器（ETRF）支 架 2 套）（选配）、透析液过滤器（ETRF）支架 1 套或 2 套（选配）、 预冲漏斗（选配）、移动用把手（选配）、消毒剂支架（带瓶）（选 配）、浓缩液架台（选配）、（血压计模块（型号：M2100）、袖带、 袖带连接管、血压计开关电缆）（选配）、血容量监测器（BVM）（型 号：BLOP4）（选配）、Kt/V 单元（选配）、（动脉夹、NC 夹、动脉 侧气泡检测器）（选配）组成，不包括一次性耗材部件。
适用范围：
本产品适用于临床上需进行血液透析或透析滤过的急、慢性肾功能衰竭。
1.单人血液透析机可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买单人血液透析机，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.单人血液透析机 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20153101793) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
