一次性使用动脉血液微栓过滤器

品牌：塑料

型号：SY-I

监管：三类医疗器械

证号：国械注准20193101981

效期：截止2029-09-11

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产品名称：一次性使用动脉血液微栓过滤器

结构组成： 一次性使用动脉血液微栓过滤器由外壳、滤网支架、滤网、支撑网、连接管、接头、旁路管组成。外壳与接头材质为聚碳酸酯、滤网支架的材质为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS塑料)、滤网的材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯(涤纶)、支撑网的材质为聚丙烯、封头胶的材质为聚氨酯双组份胶、连接管与旁路管的材质为聚氯乙烯。产品中的滤网具有过滤作用，可以滤除血液中的微小栓子。本产品采用环氧乙烷灭菌。

适用范围：本产品适用于进行心肺转流手术时，滤除人体血液中的微栓、碎屑、血块、微气泡及其他具有潜在性危险的固体物质。

温馨提示：

1.一次性使用动脉血液微栓过滤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买一次性使用动脉血液微栓过滤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.一次性使用动脉血液微栓过滤器 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20193101981) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围